Amidowanie zw. cyklicznych (laktamy)

VanHezz

Czy ta reakcja ma szanse bytu czy wymaga poprawek?

Marcin

Wymaga poprawek. Moim zdaniem redukcja jest naciągana: redukuje się pierścień do układu nasyconego, ale nitro już tylko do hydroksyloaminy, a kwas w ogóle się nie redukuje. Sprawdź czy są takie procedury, bo mam wątpliwości. Poza tym co ze stereochemią? Jesteś na 100% pewien, że pomiędzy COOH i NH2 będzie stereochemia cis?

VanHezz

Czyli grupa hydroksyloaminowa redukuje sie do aminowej?
Grupę karboksylową zostawmy na ten czas.

O co ci dokładnie chodzi z tą stereochemia w tym wzorze.

italiano

Wodór na palladzie jest zbyt słabym reduktorem aby zredukować pierścień aromatyczny. Możliwe by to było stosując redukcję Birch'a (lit lub sód w ciekłym amoniaku). I w ogóle jak według Ciebie nazywa się substrat od którego zaczynasz reakcję? Ze stereochemią we wzorze drugim chodzi o to czy grupa -COOH i hydroksyloaminowa będą po tej samej stronie pierścienia czy po przeciwnych.