Forum www.forchem.fora.pl Strona Główna

 Synteza pentadecyloaminy

Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat
To forum jest zablokowane, nie możesz pisać dodawać ani zmieniać na nim czegokolwiek   Ten temat jest zablokowany bez możliwości zmiany postów lub pisania odpowiedzi
Autor Wiadomość
szarawilczyca




Dołączył: 13 Sie 2013
Posty: 4
Przeczytał: 0 tematów

Ostrzeżeń: 0/5
Skąd: Pomorze/ Pszczółki/ Politechnika Gdańska
Płeć: Kobieta

PostWysłany: Czw 19:43, 22 Sie 2013    Temat postu: Synteza pentadecyloaminy

Witam. Jakim sposobem z kwasu stearynowego mogę otrzymać pentadecyloaminę. Miałam takie pytanie na egzaminie i nie umiem sobie z nim poradzić.

Post został pochwalony 0 razy
Powrót do góry
Zobacz profil autora
VanHezz




Dołączył: 13 Sie 2013
Posty: 157
Przeczytał: 0 tematów

Pomógł: 39 razy
Ostrzeżeń: 1/5
Skąd: Międzyrzecz
Płeć: Mężczyzna

PostWysłany: Czw 21:46, 22 Sie 2013    Temat postu:

Spróbuj zamidować ten kwas amoniakiem, a potem powstały stearynamid zredukować glinowodorkiem litu. Powinna powstać amina,

Post został pochwalony 0 razy
Powrót do góry
Zobacz profil autora
szarawilczyca




Dołączył: 13 Sie 2013
Posty: 4
Przeczytał: 0 tematów

Ostrzeżeń: 0/5
Skąd: Pomorze/ Pszczółki/ Politechnika Gdańska
Płeć: Kobieta

PostWysłany: Czw 21:50, 22 Sie 2013    Temat postu:

Tylko czy będzie odpowiednia ilość węgli? Próbowałam degradacją Hoffmana, ale za dużo węgli zostawało w produkcie.

Post został pochwalony 0 razy
Powrót do góry
Zobacz profil autora
VanHezz




Dołączył: 13 Sie 2013
Posty: 157
Przeczytał: 0 tematów

Pomógł: 39 razy
Ostrzeżeń: 1/5
Skąd: Międzyrzecz
Płeć: Mężczyzna

PostWysłany: Czw 23:02, 22 Sie 2013    Temat postu:

Aaa teraz widzę ze ma wyjść PENTAdecyloamina. (a nie hepta?)
To grubsza sprawa.

Z degradacji Hoffmana stearynamidu powstaje heptadecyloamina. Dalej tę aminę można poddać działaniu mieszaniny NaNO2/HCl z której powstaje kwas azotawy i dalej kation nitrozoniowy który pozbawia tę aminę grupy aminowej tak, że powstaje karbokation i tam można podstawić grupę hydroksylowa, utlenić do kwasu, potem amid, degradacja Hoffmana itd. aż zejdziesz do C15...



Ale chyba troche przesadziłem Na pewno chodziło im o coś innego Wink


Post został pochwalony 1 raz

Ostatnio zmieniony przez VanHezz dnia Pią 0:09, 23 Sie 2013, w całości zmieniany 1 raz
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Wyświetl posty z ostatnich:   
To forum jest zablokowane, nie możesz pisać dodawać ani zmieniać na nim czegokolwiek   Ten temat jest zablokowany bez możliwości zmiany postów lub pisania odpowiedzi    Forum www.forchem.fora.pl Strona Główna -> Chemia organiczna Wszystkie czasy w strefie CET (Europa)
Strona 1 z 1

 
Skocz do:  
Nie możesz pisać nowych tematów
Nie możesz odpowiadać w tematach
Nie możesz zmieniać swoich postów
Nie możesz usuwać swoich postów
Nie możesz głosować w ankietach


fora.pl - załóż własne forum dyskusyjne za darmo
Powered by phpBB © 2001, 2005 phpBB Group
gBlue v1.3 // Theme created by Sopel & Programosy
Regulamin