Izomeria optyczna i aromatyczność

wojtek9

Witam,

otóż nie rozumiem pewnego zagadnienia z izomerii optycznej. W załączniku nr 1 znajduje się zdjęcie z podręcznika. Na pierwszym obrazku przy klinach znajdują się 2 grupy metylowe, a na następnych już tylko jedna grupa metylowa i atom chloru. No więc dlaczego na następnych rysunkach przy klinach nie ma 2 grup metylowych? Czy mogłoby być tak jak na rysunku w załączniku 2?

Załącznik 1: [link widoczny dla zalogowanych]
Załącznik 2: [link widoczny dla zalogowanych]

I jedno. Mam określić, czy pierścienie związku, którego szkielet węglowy znajduje się w załączniku nr 3, mogą mieć charakter aromatyczny. Kompletnie nie wiem jak się za to zabrać. Prosiłbym o wyjaśnienie.

Załącznik 3: [link widoczny dla zalogowanych]

slowik445

po prostu to są izomery cis i trans Smile

w każdym podręczniku wyjaśniają.
Natomiast co do drugiego to polecam sobie poczytać o regułę Hückla, która jest podstawą określenia aromatyczności Very Happy